口服Apremilast治疗人口为120人银屑病关节炎有效

绝大多数活动性PsA高血压不能接受apremilast化疗后得到RCA20减缓

Apremilast是一种新型的主要用途针对酚类复合物4的小分子物质药物药物，此项科学研究主要审计Apremilast化疗活动性银屑病关节（PsA）的精确性和耐用性。这一多中心，随机，临床，疗效对照的科学研究包括以下结构上：在月份12周的化疗期，高血压不能接受疗效、Apremilast 20mg 每天两次或Apremilast 40mg 每天一次的化疗；在月份12周的化疗引入期，疗效一组高血压其后随机后不能接受Apremilast化疗。化疗终止后是月份4周的观察期。科学研究的主要终点是在12周时得到美国风湿病学会新标准20％提升（ACR20）的高血压数目。耐用性审计包括不好事件（AEs），体格检查，生命体征，实验室指标和脑电图。204位PsA高血压被随机分配到化疗一组，其中165位未完成了化疗期。化疗期结束时（12周），不能接受Apremilast 20mg 每天两次化疗一组中43.5%高血压（p<0.001）和不能接受Apremilast 40mg 每天一次化疗一组中35.8%高血压（p=0.002）得到了ACR20减缓，而不能接受疗效的高血压中11.8%高血压得到ACR20减缓。在化疗引入期结束时（24周），每一组（不能接受Apremilast 20mg 每天两次化疗一组，不能接受Apremilast 40mg 每天一次化疗一组，及原不能接受疗效一组高血压其后随机后不能接受Apremilast化疗一组）高血压中40%以上成功得到ACR20减缓。绝大多数化疗期高血压（84.3%）和化疗引入期高血压（68.3%）有报道≥1次 AE。最常见的不好反应报道是腹泻、头痛、鼻炎、鼻咽炎和乏力，大部分为轻至中度。没有临床相关的实验室异常和脑电图异常的报道。科学研究者认为，使用Apremilast 20mg 每天两次或Apremilast 40mg 每天一次化疗活动性PsA，经疗效对照证实是有效的，且高血压的耐受性好。Apremilast化疗PsA，在、耐受性及耐用性方面能否达到平衡，有待进一步的科学研究。

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总编辑： weiyu