礼来Ixekizumab的银屑病性关节炎后期研究将近主要终点

礼来4同月20日表示，试验性本品Ixekizumab运用于热衷型号银屑病性关节炎(PsA)的一项3期试验性达主要绕道，以超越ACR 20响应的症状比例作为这两项，试验性证明该本品优于治疗法法。礼来督导生物本品开发设计的高阶总裁Ware评论称之为，“这些结果增强了我们的观念，Ixekizumab可能有发展前景帮助人们去反抗这一挑战性的疾病。”

这项SPIRIT-P1研究的受试者为既往拒绝接受过用以改善病情的抗风湿生物制剂治疗法的症状，他们拒绝接受两种不同Ixekizumab给止痛提案中都的一种提案或治疗法法顺利完成治疗法。礼来声称之为，参与试验性的所有症状其PsA需要得到确诊，热衷型号疾病将近已发生6个同月。

此外，Ixekizumab治疗法组症状首先以该本品起始剂量顺利完成治疗法，随后用两种给止痛提案中都的其中都一种顺利完成治疗法，同时，必需艾伯维的择雏菊（阿达木单抗）作为与治疗法法相比的阳性对照。

礼来声称之为，对于两种给止痛提案，拒绝接受Ixekizumab治疗法的症状与治疗法法组症状相比，PsA恶性肿瘤显示不止明显改善。礼来补充称之为，与治疗法法相比，Ixekizumab治疗法抑止的妨碍意外事件肥胖率更加频频，但与Ixekizumab相关的最常见妨碍意外事件与原本后期研究的结果一致，而致使妨碍意外事件肥胖率及因妨碍意外事件引起的中都止率在整个研究所中都是基本的。

该公司表示，这项试验性的详实结果将提交到未来的科学知识大会上发布，并在同行评议的期刊上刊载。礼来进一步声称之为，SPIRIT-P1还将评价Ixekizumab运用于重病PsA不长三年的症状的有效性和安全性。

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主笔： fuchengyi