Eur Respir J：轻度Covid-19患儿早期使用硝唑尼特的分析

硝唑贝塔在临床上广泛使用，并在粘液具有广谱抗病原活性。但是，尚无迹象表明其对SARS-CoV-2感染有。

近日，呼吸疾病领域权威杂志Eur Respir J上撰写了一篇研究者发表文章，这项多中心、随机、双盲、阿司匹林对照实验归属于了Covid-19病症（干咳、头痛和/或疲劳）用到3天内就诊的成年患者。研究者人员通过鼻咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2感染，并将患者按1：1的比可有随机重新分配接受硝唑贝塔（500 mg）或阿司匹林病人5天。该研究者的主要剧情是病症完全缓解，次要剧情是病原次之、实验室检查结果、血清炎症生物多种类型和住院率。研究者人员还评估了缺失暴力事件。

从2020年6月8日至8月20日，研究者人员共计抽样了1575可有患者，终究量化了392名受试者（阿司匹林第一组198人，硝唑贝塔第一组194人）。从病症发作到首次服用研究者抑制剂的中位时间为5（4-5）天。在为期5天的研究者随访之后，硝唑贝塔和阿司匹林第一组受试者的病症缓解不会不同。硝唑贝塔第一组29.9％患者的拭子SARS-CoV-2单数，而阿司匹林第一组为18.2％（p=0.009）。与阿司匹林相比，硝唑贝塔病人后病原次之也显著提高（p=0.006）。从病人开始到病人结束硝唑贝塔（55％）第一组的病原次之减少百分比大于阿司匹林第一组（45％）（p=0.013）。其它次要剧情无明显不同。不会仔细观察到更为严重的缺失暴力事件。

由此可见，在轻度Covid-19患者中，在病人5天后，硝唑贝塔第一组和阿司匹林第一组的病症缓解不会不同。但是，早期的硝唑贝塔病人是确保的，并且可以显著提高病原次之。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.